ごあいさつ


特任教授 神﨑哲人

動脈硬化症は多くの危険因子(外因)を取り除いても、その発症・進展をゼロにすることはできません。危険因子の作用する個々の血管壁細胞の性質(内因)を解明することにより、動脈硬化症をさらに深く理解し、その対策を立てなければなりません。
現在取り組んでいるのは、

①動脈硬化症の危険因子(外因:喫煙、高血圧、糖尿病、脂質異常症、内臓型肥満など)の作用する動脈壁細胞の性質の研究。
②精神疾患患者さんの生活習慣病、動脈硬化性疾患について、関連病院と共同でその実態を臨床的に調査・研究し、患者さんのQOL改善に役立てる。
③高齢者のポリファーマシー(多剤処方)例の実態を、医薬品情報の観点また在宅医療の観点から調査・研究し、医薬品適正使用に貢献しさらに在宅医療での実態を明らかにする予定です。


そして、本講座の特徴である企業との共同研究を、このような生活習慣病・動脈硬化症の観点と医薬品情報、在宅医療の観点から進展させます。 


An artery is not only a tube, but is one kind of organs.
Atherosclerotic risk factors cannot explain all of the initiation and development of atherosclerosis. We sometimes experience advanced atherosclerosis in humans with no risk factors. This means that arterial wall cells acted by risk factors have an important role in the formation of atherosclerotic lesions.
Our research purposes are to clarify the mechanism of the development and regression of atherosclerosis and to reduce atherosclerotic diseases by clinical trials. Our first project is to clarify the characteristic changes of arterial wall cells in diabetes. Second is clinical research to find out atherosclerotic diseases and the metabolic changes of lipid and glucose in psychiatric patients. Thirdly, we try to contribute the proper use of medicine by examining practically the polypharmacy of elderly patients from the viewpoint of drug informatics. We plan to perform these projects with academic-industrial collaboration, a unique character in this research group.

References
1. Kanzaki T et al: Cell 1990; 61: 1051-1061
2. Kanzaki T et al: Lancet 1992; 339: 1244
3. Kanzaki T et al: Arterioscler Thromb Vasc Biol 1995; 15: 1951-1957
4. Kanzaki T et al: Biochem Biophys Res Commun 1998; 246: 26-30
5. Kanzaki T, Otabe M: Diabetes 2003; 52: 824-828
6. Kanzaki T et al: The Primary Care Companion for CNS disorders 2015; 17: 115-121


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